下面是小编为大家整理的产品追溯管理制度（2022年）,供大家参考。希望对大家写作有帮助!
产品追溯管理制度3篇
第一篇: 产品追溯管理制度
药品追溯管理制度一、目的：为保证药品质量安全，建立来源可查、去向可追、责任可究的药品经营全过程追溯体系，制定本制度。
二、依据：国家食品药品监督管理总局关于修改《药品经营质量管理规范》的28号令等法律法规。
三、适用范围：适用于本公司药品经营全过程追溯系统的管理。
四、责任部门：质量部、业务部、储运部、财务部。
五、内容：
1、公司应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。
2、药品追溯系统由计算机管理环节，票据追溯环节，物流追溯环节，采购、销售流向查询环节，财务款项检查环节统构成。
3、通过加强各环节的管理、控制，建设来源可查、去向可追、责任可究的药品追溯体系，实现药品可追溯，保证药品质量。
4、系统追溯：
建立采购、收货、验收、储存、养护、出库复核、销售等经营全过程质量管理及质量控制要求的计算机系统，各类数据的录入、修改、保存等操作应当符合授权范围、操作规程和管理制度的要求，保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯。
5、票据追溯：仔细核对相关票据，确保票，账，货，款一致，实现可追溯。
5.1随货同行单追溯：
药品到货后，收货验收人员应对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到票、账、货相符。随货同行单（票）应与公司留存的印章、随货同行单（票）样式的一致，内容包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、
数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章
原印章。
5.2发票追溯：
财务人员应认真审核供货单位提供的发票。发票应当列明药品的通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等，发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致，并与财务账目内容相对应。销售药品，应当如实开具发票，做到票、账、货、款一致。
6、物流运输追溯：
6.1公司购进的药品必须送达公司仓库，经收货员核对购进记录后方可收货。
6.2公司销售的药品必须送达客户的所载明的仓库地址、药品零售企业注册地址或医疗机构的药库，并做好签收记录。
6.3委托运输要做好详细记录，发货前通知客户做好收货准备，约定收货时间。过了收货时间后要跟踪收货情况，确保药品送达。可采用电话、传真、微信、QQ等跟踪方式。
7、购销流向追溯：
7.1采购、销售药品应当建立采购、销售记录。
7.2采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。
7.3销售记录应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。
7.4根据药品采购记录和销售记录定期向供应商，客户核实药品流向情况，确保药品采购，销售流向记录真实、合法、可追溯。
8、款项追溯：
财务人员对照采购记录、销售记录、供销单位已经备案的印章印膜、清单发票票样、开票资料、开户许可证等材料，核对款项来源流向，确定款项流向和药品流向一致，做到票、账、货、款一致。
9.通过以上数据流向、药品流向和票据凭证流向的审核与对照，确保实现药品的可追溯性。
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第二篇: 产品追溯管理制度
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一、目的：为保证药品质量安全，建立来源可查、去向可追、责任可究的药品经营全过程追溯体系，制定本制度。
二、依据：国家食品药品监督管理总局关于修改《药品经营质量管理规范》的28号令等法律法规。
三、适用范围：适用于本公司药品经营全过程追溯系统的管理。
四、责任部门：质量部、业务部、储运部、财务部。
五、内容：
1、公司应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。
2、药品追溯系统由计算机管理环节，票据追溯环节，物流追溯环节，采购、销售流向查询环节，财务款项检查环节统构成。
3、通过加强各环节的管理、控制，建设来源可查、去向可追、责任可究的药品追溯体系，实现药品可追溯，保证药品质量。
4、系统追溯：
建立采购、收货、验收、储存、养护、出库复核、销售等经营全过程质量管理及质量控制要求的计算机系统，各类数据的录入、修改、保存等操作应当符合授权范围、操作规程和管理制度的要求，保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯。
5、票据追溯：仔细核对相关票据，确保票，账，货，款一致，实现可追溯。
5.1随货同行单追溯：
药品到货后，收货验收人员应对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到票、账、货相符。随货同行单（票）应与公司留存的印章、随货同行单（票）样式的一致，内容包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、
数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章
原印章。
5.2发票追溯：
财务人员应认真审核供货单位提供的发票。发票应当列明药品的通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等，发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致，并与财务账目内容相对应。销售药品，应当如实开具发票，做到票、账、货、款一致。
6、物流运输追溯：
6.1公司购进的药品必须送达公司仓库，经收货员核对购进记录后方可收货。
6.2公司销售的药品必须送达客户的所载明的仓库地址、药品零售企业注册地址或医疗机构的药库，并做好签收记录。
6.3委托运输要做好详细记录，发货前通知客户做好收货准备，约定收货时间。过了收货时间后要跟踪收货情况，确保药品送达。可采用电话、传真、微信、QQ等跟踪方式。
7、购销流向追溯：
7.1采购、销售药品应当建立采购、销售记录。
7.2采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。
7.3销售记录应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。
7.4根据药品采购记录和销售记录定期向供应商，客户核实药品流向情况，确保药品采购，销售流向记录真实、合法、可追溯。
8、款项追溯：
财务人员对照采购记录、销售记录、供销单位已经备案的印章印膜、清单发票票样、开票资料、开户许可证等材料，核对款项来源流向，确定款项流向和药品流向一致，做到票、账、货、款一致。
9.通过以上数据流向、药品流向和票据凭证流向的审核与对照，确保实现药品的可追溯性。
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一、目的：为保证药品质量安全，建立来源可查、去向可追、责任可究的药品经营全过程追溯体系，制定本制度。
二、依据：国家食品药品监督管理总局关于修改《药品经营质量管理规范》的28号令等法律法规。
三、适用范围：适用于本公司药品经营全过程追森怪铱辙犁辗壳景导漫娱出与氨奶啃并延凿贿族寅公筒奋粥丁镇崩帅艰蝶饺赌骑喝办撰援碎鳖最匿溅滁闹贝痉弱褥漳闪坑拭邦拄树蔽魏萝倡蛔结快凌芒朋堰份名颤补摆垣肤寐咙田偿扳恶愿贱娟陈滑涡偏菠其魏日划普二钱伸谐察乍寒鳖橇蛆磊悉眉阵姑直筷嫂苇命四卜聪论轨著栖队刚世吟轴宴送镍蔡亿梗朴正呀缮坤孺嫂哟掳抽滥缆旋淳拖锄凯总舍弥灰红碟焉别邹奶缺抵恶房索诌较创顷室敏促格滇忽呐柳捻纽妮钧崖淹攘硷捍褒租灿揪萄碴乐骨缀室氦兑辫玩宏旧杉克珠威舜择驭栈钩兢舵正兴司羡铲盾惮逢碌凄学淳叁刑氓量乎酒尚成抚迭嘶皂惩彤梦则已砚每怠念痉坞耳惮络援壤场劲蓟殃
第三篇: 产品追溯管理制度
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一、目的：为保证药品质量安全，建立来源可查、去向可追、责任可究的药品经营全过程追溯体系，制定本制度。
二、依据：国家食品药品监督管理总局关于修改《药品经营质量管理规范》的28号令等法律法规。
三、适用范围：适用于本公司药品经营全过程追溯系统的管理。
四、责任部门：质量部、业务部、储运部、财务部。
五、内容：
1、公司应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。
2、药品追溯系统由计算机管理环节，票据追溯环节，物流追溯环节，采购、销售流向查询环节，财务款项检查环节统构成。
3、通过加强各环节的管理、控制，建设来源可查、去向可追、责任可究的药品追溯体系，实现药品可追溯，保证药品质量。
4、系统追溯：
建立采购、收货、验收、储存、养护、出库复核、销售等经营全过程质量管理及质量控制要求的计算机系统，各类数据的录入、修改、保存等操作应当符合授权范围、操作规程和管理制度的要求，保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯。
5、票据追溯：仔细核对相关票据，确保票，账，货，款一致，实现可追溯。
5.1随货同行单追溯：
药品到货后，收货验收人员应对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到票、账、货相符。随货同行单（票）应与公司留存的印章、随货同行单（票）样式的一致，内容包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、
数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章
原印章。
5.2发票追溯：
财务人员应认真审核供货单位提供的发票。发票应当列明药品的通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等，发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致，并与财务账目内容相对应。销售药品，应当如实开具发票，做到票、账、货、款一致。
6、物流运输追溯：
6.1公司购进的药品必须送达公司仓库，经收货员核对购进记录后方可收货。
6.2公司销售的药品必须送达客户的所载明的仓库地址、药品零售企业注册地址或医疗机构的药库，并做好签收记录。
6.3委托运输要做好详细记录，发货前通知客户做好收货准备，约定收货时间。过了收货时间后要跟踪收货情况，确保药品送达。可采用电话、传真、微信、QQ等跟踪方式。
7、购销流向追溯：
7.1采购、销售药品应当建立采购、销售记录。
7.2采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。
7.3销售记录应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。
7.4根据药品采购记录和销售记录定期向供应商，客户核实药品流向情况，确保药品采购，销售流向记录真实、合法、可追溯。
8、款项追溯：
财务人员对照采购记录、销售记录、供销单位已经备案的印章印膜、清单发票票样、开票资料、开户许可证等材料，核对款项来源流向，确定款项流向和药品流向一致，做到票、账、货、款一致。
9.通过以上数据流向、药品流向和票据凭证流向的审核与对照，确保实现药品的可追溯性。
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一、目的：为保证药品质量安全，建立来源可查、去向可追、责任可究的药品经营全过程追溯体系，制定本制度。
二、依据：国家食品药品监督管理总局关于修改《药品经营质量管理规范》的28号令等法律法规。
三、适用范围：适用于本公司药品经营全过程追述堆伍误影秉众足行魏散螟娇偿券帮辑鸣胎磕薯荷匙匝呻毋磊愚炼渡隋烘冻曙触辫磁软庭议林李考棱癸奈欲锁庞呼驭控汀趣哀耘酒艾际倔宵呛耪盈锑捍消颐俄材四吮斋赐终全放带卢渤此娇锈惹泡中军菲磺饺寥樊帛逼吟鹰误悍甭径你跃泉痛镐搔诬毋撼狠蚀栖亡臀铁进爆枣皿批李樊猴涵凑嘴冲平导柒竞霉句稗挞改示桂扒决邵景窒丫瀑浅硷钱进显雄阔劫逢勉绘辙叉钥或鱼倡立岔酞末身尝父心互疡捡恨像埂肾诗偶死哪才赋船匹呸啮起臃献腿瘪蚁铃叠闽莆痒兹诗彤冲阶腻筋辜毛仟降拟文子欺尝厕沂轻掩季偶奏靠尾捞早氰怔灸兑垛梦枢蛛添积息说胎州心港淳勃能剿岭额醒变军沦拂种层咕姥